中评社北京8月4日电／据新华网报道，美药美国制药企业礼来公司3日宣布启动一项新冠抗体疗法3期临床试验，企启主要研究其研发的动新
LY－CoV555抗体能否有效预防美国养老院等长期护理机构人员被新冠病毒感染。 据礼来公司介绍，冠抗LY－CoV555抗体是体疗一种针对新冠病毒刺突蛋白的单克隆抗体，从美国一名早期新冠康复患者的法期血液样本中分离而来。它能阻止病毒附着和进入人体细胞，临床有望起到预防和治疗新冠病毒感染的试验作用。 礼来公司在一份声明中说，美药
这种抗体由该公司和总部位于加拿大温哥华的企启生物技术企业AbCellera共同研发，3期临床试验将与美国国家过敏和传染病研究所等机构合作开展。动新他们计划招募2400名在近期出现新冠确诊病例的冠抗长期护理机构居住和工作的志愿者，或存在新冠病毒高暴露风险者参与试验，体疗招募工作计划在9月份完成。法期试验将评估LY－CoV555抗体预防新冠病毒感染和减轻病情的临床效果和安全性，测试使用单剂量LY－CoV555能否在4周内降低新冠病毒感染率，以及能否在8周内减轻新冠病毒引发的并发症病情。 礼来公司说，美国新冠死亡病例中有超过40%与在养老院等长期护理机构工作或生活的人群有关，急需有效的预防和治疗策略来保护这一群体。目前针对新冠患者开展的LY－CoV555抗体2期临床试验仍在进行中。试验显示，该抗体在不同剂量的组别中都展示了良好的耐受性，也没有引起严重不良反应，不过目前有效性的数据尚未得出。 近期，美国新冠确诊和死亡病例数持续攀升。美国约翰斯·霍普金斯大学统计数据显示，目前美国累计新冠确诊病例已超过470万例，累计死亡病例超过15.5万例。
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