科学家招募 18 人进行基因治疗试验,希望治疗听觉神经病

[休闲] 时间:2024-03-29 20:40:04 来源:蓝影头条 作者:百科 点击:17次
10 月 12 日消息,科学世界首例治疗某种耳聋的家招进行基因基因疗法试验已经启动,这可能预示着听力损失治疗领域的募人一场革命。

图源 CDC

这项试验由耳外科医生 Manohar Bance 教授领导,治疗治疗目前计划招募最多 18 名来自英国、试验神经西班牙和美国的希望儿童,有望治疗听觉神经病(auditory neuropathy),听觉这是科学一种由听觉编码异常所造成的听觉障碍。

参与者将接受为期五年的家招进行基因监测,以评估他们的募人听力是否有所改善,初步结果预计将于明年二月公布。治疗治疗

Bance 来自剑桥大学医院 NHS 基金会信托基金会,试验神经他认为 NHS 去年决定开始资助听力损失基因检测,希望这对于推动基因疗法的听觉发展、“改变整个格局”至关重要。科学

注:听觉神经病是可能是由于某个基因(OTOF 基因)变异导致的,该基因产生一种称为 otoferlin 的蛋白质。这种蛋白质通常允许耳朵内的毛细胞与听觉神经进行交流。

OTOF 基因的突变可以通过基因检测来识别。然而,Bance 表示,在对新生儿进行潜在听力问题筛查时,这种情况经常被忽视。

目前治疗这种疾病的标准疗法是植入人工耳蜗,但它们也有局限性。它们无法过滤复杂听力环境中的背景噪音,在多人讲话场景下,通常会导致难以参与群组对话。

Bence 估计,美国和五个欧洲国家(英国、德国、法国、西班牙和意大利)约有 20,000 人因 OTOF 突变而患有听神经病变,这凸显了成功治疗的潜在意义。

新的基因疗法旨在使用经过修改的非致病性病毒,传输新的基因来替补有缺陷的 OTOF 基因,它将在全身麻醉下通过注射到内部。

他指出,已经有使用基因疗法治疗其他疾病的先例,并引用了 Zolgensma,这是一种获得许可的治疗幼儿脊髓性肌萎缩症的药物,也是一种正在开发的治疗失明的药物。

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(责任编辑:休闲)

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