中评社北京5月16日电／据大公报报道，世卫世界卫生组织于本月7日公布，正评批准中国研发的估科
“国药疫苗”之紧急使用授权，而另一款本港正在使用、兴紧由内地研发的急使“科兴疫苗”，截至昨日仍未见到世卫有任何最新公布。用申世卫昨日回覆《大公报》查询表示，世卫正评估科兴疫苗的正评紧急使用授权申请，会在有关部门完成评估后对外公布。估科
国药已获批使用 《大公报》昨日向世卫查询有关审核情况，兴紧世卫发言人回覆表示，急使目前仍在评估科兴疫苗的用申紧急使用授权申请，若技术谘询小组（technical advisory group）完成有关评估后，世卫将会向公众公布结果。正评 科兴中维生物技术公司总经理高强早前表示，估科已就克尔来福灭活新冠疫苗与多家研究机构合作，今年分别使用了各个国家新发生变异的英国株、南非株，对疫苗免疫后的血清进行体外中和抗体检测。结果显示，南非株可以达到97%阳转，整体的抗体水平武汉株和英国株基本没有差异，证明疫苗对各个国家的变异株是有保护作用的。 科兴疫苗若获世卫通过批准，即属第七款新冠疫苗批出紧急使用许可。除了国药疫苗，世卫已批准使用的新冠疫苗的药厂包括本港正在使用的辉瑞（Pfizer）与BioNTech、阿斯利康（AstraZeneca）、强生（Johnson ＆ Johnson）及莫德纳（Moderna）。 世卫总干事谭德塞早前公布，国药疫苗对所有年龄组别的有效率达79%。 战略谘询专家组主席表示，60岁以上人士的相关数据仍然很少，但无理由认为疫苗对长者有不同效果，建议国药和各国政府监察60岁以上等人接种疫苗后的情况。
