中评社北京10月7日电／据新京报报道，恒瑞今年前三季度，医药验获恒瑞医药累计发布39个临床试验获批公告，前季
其中包括40余个临床试验，度超研发投入超42亿元。个临仅今年上半年，床试恒瑞医药研发投入就达18.63亿元，恒瑞同比增长25.56%，医药验获占销售收入比重16.48%。前季
9月28日，度超恒瑞医药发布公告，个临注射用HR17020获批临床试验，床试该药拟用于预防肾病综合征患者血栓栓塞。恒瑞经查询，医药验获国内外尚无同类药物获批用于预防肾病综合征患者血栓栓塞。前季截至目前，恒瑞医药针对该产品已投入研发费用约657万元。这是恒瑞医药今年公布的第39个临床试验获批公告。 据新京报记者不完全统计，39个获批的临床试验，有28个是针对恶性肿瘤的单药或联合治疗方案，包括肺癌、胆道癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胃或胃食管部腺癌、胰腺癌、妇科肿瘤、泌尿系统肿瘤、非霍奇金淋巴瘤等十余种恶性肿瘤，有已上市药品，如卡瑞利珠单抗，也有在研药品，如注射用HR17020。另有11个临床试验针对的适应症涉及视神经脊髓炎谱系疾病、术后镇痛、中重度急性疼痛、白癜风、嗜酸性粒细胞升高相关疾病、斑秃等14种疾病。有的公告包含多个临床试验获批，如9月17日发布的公告显示，SHR－1701注射液的两项临床试验获批，分别为针对胰腺癌的联合治疗方案Ib／II期临床研究、针对非小细胞肺癌的单药或联合化疗方案的开放性、多中心II期临床研究。 研发投入最高的是注射用卡瑞利珠单抗，累计投入超11亿元。今年前三季度，涉及卡瑞利珠单抗的治疗方案共有8个临床试验获批，分别针对乳腺癌、食管鳞癌、恶性肿瘤、胃或胃食管结合部腺癌、泌尿系统肿瘤及妇科肿瘤、非小细胞肺癌等多个癌种卡瑞利珠单抗是人源化抗PD－1单克隆抗体，可与人PD－1受体结合并阻断PD－1／PD－L1通路，恢复机体的抗肿瘤免疫力，从而形成癌症免疫治疗基础。2019年5月，卡瑞利珠单抗（商品名“艾瑞卡”）获批上市，首个获批适应症为复发／难治性经典型霍奇金淋巴瘤。今年3月4日，艾瑞卡的晚期肝癌适应症获批；6月，非小细胞肺癌及食管鳞癌适应症获批。 此前，恒瑞医药还于2019年递交艾瑞卡的非小细胞肺癌一线、食管癌二线、BRCA突变卵巢癌适应症的上市申请，并开发艾瑞卡针对泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤、晚期实体瘤等多种适应症。
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