中国小康网9月10日讯 老马 医学新闻网站Stat News本周二(9月8日)最先报道了这一消息。德媒阿斯利康制药(AstraZeneca)的牛津新闻发言人对外界表示,公司的利康"标准审核程序"导致了临床试验暂停,以便检视与安全性相关的新冠数据。"在临床试验中,疫苗严重用暂也签约引一旦出现潜在的出现、尚未能解释的副作疾病征状,就会启动这样的停被常规做法。"发言人强调,寄予进这也是厚望确保临床试验完整性的手段之一,并指出阿斯利康正在加快审核程序,中国从而"尽量减小对研发进度的企业影响"。
阿斯利康制药公司研发的新冠疫苗已经进入第三阶段临床试验
德国媒体报道,这家制药企业病没有透露受试者副反应的牛津详情,也没有公布副反应发生的利康时间。Stat News从知情人士处获悉,该名受试者能够恢复健康。
临床试验暂停后,已经接种疫苗的受试者将继续被严密观察,其他受试者则暂时不再接种。研究团队以及第三方独立调查人员还将确定目前出现严重副反应的这名受试者是否因为疫苗才出现了征状。阿斯利康方面强调,此次副反应系"单一个案"。
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