11月15日消息，岁男视两2岁男童近视两千多度，童近医生诊断其患上马凡综合征（为一种遗传性结缔组织疾病，千多确诊为常染色体显性遗传）。度被

据悉，该病发病率约0.04‰～0.1‰，马凡主要特征为骨骼、综合征眼及心血管三大系统的岁男视两病变，严重或导致死亡，童近患者应避免剧烈活动。千多确诊

　　马方综合征（马凡综合征）

　　马方综合征又称为马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，患上为常染色体显性遗传，马凡患病特征为四肢、综合征手指、岁男视两脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。

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