当地时间11月16日，辉瑞辉瑞公司宣布已向美国食品和药物管理局递交申请，公司国食管理为其实验性抗新冠病毒口服药PAXLOVID申请紧急使用授权。向美新冠

　　美国食品和药物管理局的品和顾问委员会计划于11月30日开会讨论该申请。(央视记者 许弢)

(责任编辑：百科)