药物研发进展如何?疫苗何时能用上?权威回应在这里

[百科] 时间:2024-04-19 19:51:55 来源:蓝影头条 作者:焦点 点击:52次

  中新网客户端北京4月14日电 目前,药物研发用上关于新冠肺炎的进展疫苗和药物研发成为全球瞩目的话题。中国的何疫疫苗有哪些新进展?抗疫药物研发取得了哪些成果?怎样提升检测速度和检测能力?

  4月14日,国务院联防联控机制的苗何新闻发布会上,相关部门给出最新权威回应。权威

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视频截图

  疫苗进展

  ——目前已有三个疫苗获批进入临床试验

  针对中国的药物研发用上疫苗进展,科技部社会发展科技司司长吴远彬介绍,进展目前已经有三个疫苗获批进入临床试验。何疫

  其中,苗何陈薇院士团队的权威腺病毒载体疫苗首个获批进入临床研究,已于3月底完成了一期临床试验受试者的药物研发用上接种工作,并于4月9日开始招募二期临床试验志愿者,进展这是何疫全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种。

  4月12日,苗何国家药监局批准了中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合申请的权威新冠病毒灭活疫苗,也进入了临床试验。13日又批准了北京科兴中维生物技术有限公司研制的灭活疫苗开展临床试验。

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资料图:深圳与清华大学科研团队分离出抗新冠病毒抗体,图为科研人员在工作中。

  ——疫苗审批为何这么快?

  新冠肺炎相关疫苗的应急审批速度为何如此之快?中国工程院院士王军志表示,应急审批过程中,始终坚持尊重科学、遵循规律,以安全有效为根本的方针,坚持特事特办,在这个过程中很多研发的步骤由串联改为并联,研审联动,滚动提交研发材料,随交随审随评。在标准不降低的前提下,通过无缝衔接,大大提高了研发的效率和审评的效率,都做到最大化,所以速度快的原因是这个。

  ——何时能用上疫苗?

  那么,人们何时才能用上疫苗?对此,王军志表示,疫苗本身由完成临床前的研究到进入临床,这是一个很重大的进展,离将来应用又跨了一大步。

  他介绍,一般三期临床最终才得到疫苗批准上市的科学的依据,即使在应急的情况下,在整个评审过程中对疫苗安全性、有效性的评价标准不能降低。

  “我们也期待尽快看到我国的疫苗研发取得突破性的重要进展,使安全有效的疫苗早日上市。”

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资料图:3月17日,厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心内,研究生们做实验。中新社记者 李思源 摄

(责任编辑:时尚)

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