新型冠状病毒的诊治传播引起了人们了解传染性病毒诊治的迫切性。多家医学研究机构、疫苗药研公司等均在针对此次的特效新型冠状病毒研发疫苗。但疫苗和特效药的究需研究都需要较长时间。而在治疗新型冠状病毒没有疫苗、时长特效药的诊治情况下，治愈的疫苗药研重点则是“对症治疗”。
《小康》·中国小康网记者 麦婉华 综合报道
病毒是特效一种个体微小，结构简单，究需只含一种核酸（DNA或RNA），时长必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的诊治非细胞型生物。病毒没有智慧，疫苗药研但病毒有本能。特效它的究需本能很简单，就是时长占领尽可能多的地盘，更多地繁衍自己的后代。所以若病毒侵袭了人体（人体即是病毒的宿主）后，并不希望宿主马上死亡，而希望宿主能带病毒继续生存，这样才有可能达到病毒的目的。
总体来说，能够轻易在宿主中间传播的病毒，传播速度和致死率就越高。比如高传染性高死亡率的天花、禽流感H5N2等，因为容易发现与阻隔，也很容易被消灭。像艾滋病毒那样，能潜伏十年才发病。对于病毒而言，这是进化的方向。那么近期肆虐的新型冠状病毒又是怎样的病毒？新型冠状病毒是一种比较“狡猾”的病毒，感染后不会马上发病，而是潜伏几天，有的人发病症状也比较轻微，有的甚至根本没有症状，但仍然有传染性。
新型冠状病毒的传播规律引起了人们了解传染性病毒诊治的迫切性。究竟新型冠状病毒的疫苗现在研究得怎么样？这种病毒现在有没有特效药物？以及病毒感染后，因人而异的个性疗法有哪些？《小康》记者整理了相关权威报道与资料，探索传染性病毒的诊治详情。
新型冠状病毒是一种比较“狡猾”的病毒，感染后不会马上发病，而是潜伏几天。因此，尽快确认是否感染病毒的环节非常重要。图为武汉市疾控中心检测组工作人员进行病毒检验。
疫苗研究需要较长时间
疫苗是将病原微生物（如细菌、立克次氏体、病毒等）及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用转基因等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后，免疫系统便会产生一定的保护物质，如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等；当动物体再次接触到这种病原菌时，动物体的免疫系统便会依循其原有的记忆，制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害。
疫苗一般分为两类：预防性疫苗和治疗性疫苗。预防性疫苗主要用于疾病的预防，接受者为健康个体或新生儿；治疗性疫苗主要用于患病的个体，接受者为患者。
那么如今新型冠状病毒的疫苗研究进行得怎么样？1月24日，浙江疾控中心生物安全三级实验室成功分离到滴度高的新型冠状病毒毒株，让不少人看到了新型冠状病毒疫苗和治疗性药物出现的“曙光”。随后广东省疾控中心也分离出了毒株。这些研究都有利于后续相关疫苗的研制、抗病毒药物的筛选以及快速检测试剂的研发。
1月28日，香港大学医学院微生物系传染病学讲座教授、SARS专家袁国勇宣布，该系在喷鼻式流感疫苗的基础上，初步研发出了针对新型冠状病毒的疫苗，有待进行动物测试，才能确定疫苗是否有效。同济大学附属东方医院与斯微（上海）生物联手的新型冠状病毒mRNA疫苗研发也在同一天宣布正式立项，并称最快40天内完成大规模生产制备。
1月29日，中国工程院院士、国家卫生健康委高级别专家组成员李兰娟也表示，她所在的杭州一家国家重点实验室已经成功分离出了5株新型冠状病毒的毒株，其中有两株非常适合于研发疫苗。
根据公开信息，武汉博沃生物科技有限公司与GeoVax Labs Inc.、美国国家卫生研究院下属的过敏与传染病研究所、俄罗斯卫生部、Inovio制药、Moderna公司、昆士兰大学、清华大学医学院等均在针对此次新型冠状病毒研发疫苗……
但是，疫苗的开发是一个漫长而复杂的过程，且成本很高。例如，2003年的SARS疫情已经过去17年，目前尚未出现有预防价值的药物或疫苗。2014年至2016年间，埃博拉在西非三国肆虐，但直到2019年12月，默沙东公司生产的疫苗Ervebo才在美国获批上市。
美国亚利桑那州立大学免疫疗法、疫苗和病毒疗法生物设计研究中心的布伦达·霍格教授在接受中国媒体采访时说：“研发出疫苗以及获准用于人体，通常需要数年时间。”他说，“不过，在研发针对SARS和MERS冠状病毒的疫苗方面，已经进行了大量工作。这将有助于指导和加快针对新型冠状病毒的疫苗研发。”
抗病毒药物或疫苗研究与其他疾病药物开发一样，也面临各种各样预料得到和预料不到的技术障碍。研发流程上，以李兰娟院士分离到的两株适合疫苗的毒株为例，下一步，还需将其在细胞中培养，让它复制到一定的量，然后再进行灭活。接下来，再就能不能预防、有没有效果、有没有毒力、会不会造成新的感染等一系列问题开展实验。
然后，提交给国家评审中心，依次做动物实验和人身上的一期、二期研究。这些过程，全部加起来最快也要3个月才能证明疫苗有效。李兰娟表示，研发成功后，一旦得到相关部门批准，商业化生产就会很快。
(责任编辑：热点)