该项长期安全性试验是实验首例一项多中心、开放标签的完成III期临床试验，在全国共纳入16家临床研究中心，入组由北京大学人民医院张建中教授担任主要研究者(leading PI)。开拓试验计划招募270名男女性脱发患者，药业旨在评估KX-826外用治疗中国脱发患者的疗脱长期安全性(治疗时间52周)。试验的发长主要终点是治疗期间不良事件(TEAE)的发生情况。次要终点包括目标区域内非毳毛数(TAHC)较基线变化等有效性指标和其他安全性指标。期安全性I期
此前，实验首例公司已成功完成KX-826治疗脱发的完成中国男性II期试验、中国女性II期试验及美国男性II期试验，在各项试验中，经过24周用药后，KX-826均显示出促进毛发生长作用并具有良好的安全性，研究过程中出现的不良事件大多数为轻微，且与安慰剂组类似，未发生导致退出试验的TEAE或死亡。该项长期安全性试验将基于前述试验的安全性和有效性结果，进一步探索KX-826治疗脱发的长期安全性和有效性，为患者长期使用药物提供更多的数据支持。
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