克威莎TM是我国首款腺病毒载体疫苗, 2021年2月25日获得国家药品监督管理局批准其附条件上市。苗获在巴基斯坦、匈牙墨西哥、利批俄罗斯、准紧智利、急使阿根廷等3个大洲5个国家开展的康希全球多中心三期临床试验中期数据表明,未发生任何与疫苗相关的诺新严重不良反应。综合其保护效力的冠疫数据来看,该疫苗具有良好的苗获安全性和有效性,尤其在老年人群中的匈牙不良反应发生率更低。
此前,利批克威莎TM已获得在墨西哥和巴基斯坦的准紧紧急授权使用。2021年2月9日,该疫苗获得墨西哥联邦卫生风险防护委员会的紧急使用授权,用于18岁及以上成人。今年2月12日,巴基斯坦药品管理局授予康希诺生物新冠疫苗紧急使用授权。(责任编辑:娱乐)