小林制药保健品致死事件持续引发各方关注。日本分析人士指出，专家制药制弊制度小林制药的小林相关家族企业经营体制弊端和日本“功能性标示食品”制度缺陷是造成目前这一严重事态的主要原因。

　　据日本媒体报道，保健小林制药公司的死事董事会由7人组成，其中3人为家族成员，露经4人为外部董事。营体该公司从今年1月15日接到第一例疑似服用含红曲成分保健品出现健康问题的端及报告后，直至两个多月后才公开问题、缺陷召回商品，日本并向外部董事进行报告。专家制药制弊制度

　　日本经济学家田代秀敏表示，小林制药是保健典型的日本家族企业，做经营决策时可能首先考虑家族利益，死事接到健康受损报告后没有及时采取有效措施并向相关机构报告，露经导致了危害扩大。

　　日本经济学家 田代秀敏：经营者的能力和素质本应该随时接受监督，但因为是家族企业，企业管理体制存在弊端。即使发生问题，经营者也不会被撤换。

　　2015年，安倍政府出台了“功能性标示食品”制度，这种“功能性标示食品”无需政府部门的审批许可，只要生产企业在上市销售前向日本消费者厅提交与其声称的功能相符的依据进行备案即可。

　　日本经济学家 田代秀敏：只审查企业提交的参考资料，不需要对相关食品功效进行临床试验，政府机构也不进行检验，这一制度忽视了导致健康损害的隐患。

　　日本消费者及食品安全担当大臣自见英子4月3日表示，消费者厅目前正组建专门队伍，对“功能性标示食品”制度的相关设定进行讨论，预计于5月末汇总意见。

　　日本经济学家 田代秀敏：总而言之，“功能性标示食品”只是生产销售公司声称“可以降血压”或“促进血液循环”，但不一定真的有效果，不应过度相信，否则会有隐患。如果真需要治疗疾病，维持健康，还是应该使用药品。

原标题：日本专家：小林制药保健品致死事件暴露经营体制弊端及相关制度缺陷

值班主任：颜甲

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