中评社北京2月8日电／国务院联防联控机制于2月8日召开新闻发布会，药监应急会上国家药监局器械注册司稽查专员江德元介绍，局成剂疫情发生后，熟试审批国家局迅速启动医疗器械应急审批程序，组织全力加快审批速度。纳入1月22号，程序对新冠肺炎病毒核酸检测试剂产品进行了评估和审核，药监应急确定纳入应急审批程序的局成剂产品范围。之后，熟试审批国家药品监管局先后批准了七家企业七个产品注册。组织他还表示，纳入对于新冠肺炎病毒快速检测试剂，程序一旦有成熟的药监应急产品，将继续组织纳入应急审批程序进行评估和审核。局成剂熟试审批　　（来源：环球网）

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