微芯生物8月16日公告，微芯全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的生物境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》，CS32582胶囊的胶囊临床试验申请获得受理。CS32582在临床前研究中显示出明确的临得受有效性和良好的安全性，在动物体内口服生物利用度高。床试CS32582产品工艺稳定，验申质量可控，请获对于IL-23、微芯IL-12和I型IFN等细胞因子介导的生物银屑病等自身免疫性疾病，具有潜在的胶囊治疗价值。

临得受

临得受

(责任编辑：热点)