中国小康网10月12日讯 老马 美国制药大厂默克(Merck & Co)MRK.N周一表示，制药者口已经为治疗轻度至中度新冠患者的默克药物申请美国紧急使用授权，使其有望成为治疗该疾病的研发炎中药监首个口服抗病毒药物。

路透社报道，出新若能得到美国食品药物管理局(FDA)的冠肺授权，可能有助于改变新冠的度患临床管理方式，因为这种药可以在家服用。服药

根据本月早些时候发布的申请授权使用数据，在一项针对至少具有一项风险因素的制药者口轻度至中度新冠患者的试验中，这种由默克与Ridgeback Biotherapeutics合作研发、默克名为molnupiravir的研发炎中药监药物将住院和死亡率降低了50%。

该药物的出新中期疗效数据严重打击新冠疫苗生产商股价，并促使马来西亚、冠肺韩国和新加坡等国家争相与默克签订供应协议。度患

默克与美国政府签订了供应170万个疗程药物的服药合同，每疗程价格为700美元。默克预计到2021年底将生产1,000万个疗程的药物。

默克还同意将该药物授权给几家印度的仿制药制造商，预计后者将向100多个中低收入国家供应该药物。

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