中评社北京3月19日电／据新华社报道，欧洲3月18日，药监欧洲药监局公布了其研究的局依荐接结论，认为阿斯利康的然推疫苗与接种者血栓风险上升没有联系，同时，斯利没有证据证明某批次或者某厂生产的康疫疫苗存在问题。所以，欧洲欧洲药监局认为接种阿斯利康疫苗抗击疫情的药监益处远远高于不良反应的风险，依然推荐接种阿斯利康疫苗。局依荐接　　但是然推欧洲药监局也认为，疫苗可能和极少案例中的斯利血栓伴随血小板减少症有关。这种关联目前无法被证明，康疫但是欧洲却有可能，需要专家进一步的药监研究。　　近期，局依荐接阿斯利康新冠疫苗由于存在严重不良反应可能性，在全球十多个国家被暂停接种。其严重不良反应包括凝血、血栓和血小板严重减少。

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