联邦制药（03933）发布公告，联邦于2023年9月8日，制药公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司的公布1类新药TUL01101片临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2300701及CXHL2300702。集团

　　据悉，产品床试TUL01101片是获临小分子酪氨酸激酶（JAK1）选择性抑制剂，用于中重度特应性皮炎（AtopicDermatitis）的验默治疗。JAK抑制剂为新型特应性皮炎治疗用药，示许具有疗效确切、联邦副作用较小等优点。制药截至目前，公布尚未有中国企业自主研发的集团JAK1抑制剂获批上市。

产品床试

责任编辑：卢昱君

产品床试

产品床试

(责任编辑：百科)