中评社北京12月20日电／据大公报报道，美国苗过敏全球新冠肺炎疫情持续，人接瑞疫迄今已造成7580万人染疫，种辉
167万人病殁。美国苗过敏在全球科研人员努力下，人接瑞疫新冠疫苗的种辉研发速度史无前例，在不到一年内从无到有，美国苗过敏堪称2020年最大科学突破。人接瑞疫各界仍关注疫苗潜在副作用，种辉美国至少有5名辉瑞与德国BioNTech疫苗接种者出现过敏反应。美国苗过敏另外，人接瑞疫美国18日紧急批准莫德纳（Moderna）的种辉新冠疫苗，下周即可开始接种。美国苗过敏
美国《科学》杂志17日公布其评选的人接瑞疫2020年十大科学突破，“以创纪录的种辉速度开发和测试急需的新冠疫苗”，评为头号技术突破。疫苗研发通常需要数年时间，《科学》评价道，各方在疫情出现后显示强大凝聚力，推动了新冠疫苗在短时间内从无到有。 自新冠疫情出现以来，全球有超过一百种新冠疫苗参与“疫苗竞赛”，目前有11种处于三期试验，已有三种获多国监管机构准许使用，包括美国辉瑞与德国BioNTech疫苗、美国莫德纳和中国国药疫苗。 聚乙二醇或肇祸 美国食品和药物管理局（FDA）18日深夜宣布，采纳疫苗谘询委员会的建议，正式批准莫德纳疫苗的紧急使用许可，允许18岁以上人群接种这款疫苗。该疫苗由美国莫德纳生物技术公司与美国国家过敏与传染病研究所合作研发，分两针接种间隔28天，有效率超过94%。美国政府目前订购2亿剂，预计首批590万剂很快配送至全美各地。 这是莫德纳疫苗在全球首度获得监管机构的紧急使用授权，也是美国国内第二种获放行的疫苗。但FDA亦提醒，接种第二针后将出现副作用，包括注射部位酸痛、疲劳、头痛等症状。FDA还称，不能排除该疫苗存在导致贝尔氏麻痹（暂时性面瘫）的可能性；接种者还需要在接种现场停留15至30分钟，以防出现过敏反应。 FDA生物制品评估和研究中心主任马克斯18日晚表示，包括阿拉斯加等多个州份在内，过去一周内共通报5人接种辉瑞疫苗后严重过敏，FDA正对此进行调查。出现过敏反应的包括三名医护，其中一人无长期过敏史。他推测，辉瑞疫苗中一种名为聚乙二醇（polyetheylene glycol）的成分可能是导致不良反应的“罪魁祸首”，刚获放行的莫德纳疫苗也含有聚乙二醇。
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