据人民日报客户端报道，新冠息世7月20日晚，疫苗研发又有忧世界顶级医学期刊《柳叶刀》报道了中国工程院院士陈薇团队研发的中国重磅重组新冠疫苗(腺病毒载体)Ⅱ期临床试验结果，成为全球首个正式发表的好消新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。

　　上述报道称，出令根据我国《疫苗管理法》，人担该疫苗已满足应急使用的新冠息世技术要求。

　　试验结果表明，疫苗研发又有忧单次接种疫苗28天后，中国重磅99.5%的好消受试者产生了特异性抗体，95.3%受试者产生了中和抗体，出令89%的人担受试者产生了特异性T细胞免疫反应。这表明，新冠息世陈薇团队研发的疫苗研发又有忧新冠疫苗可为健康人群提供“三重保护”，将新冠病毒 “拒之门外”。中国重磅

　　5月22日，《柳叶刀》刊发了该疫苗的Ⅰ期临床试验数据，也是全球第一个正式发表的新冠疫苗的人体临床数据。试验结果表明，该疫苗安全性好，受试者全部产生抗体和细胞免疫反应。

　　该疫苗的Ⅱ期临床试验4月12日在武汉启动，是全球最早开展Ⅱ期临床研究的。实验采用了随机、双盲、安慰剂对照设计，508名受试者随机分配至疫苗组和安慰剂组，在更大人群中验证了疫苗的免疫原性和安全性。

　　508名受试者全部完成随访，无一脱落，临床依从率100%。

　　值得一提的是，此次临床试验首次验证了55岁以上年长人群的免疫效果，是首个55岁以上年龄组的临床试验数据。

　　研究表明，新冠肺炎的重症率、死亡率随年龄增长显著升高。陈薇院士团队在Ⅱ期临床试验设计中重点关注了年长人群，最年长受试者84岁也产生了抗体。与18-54岁年龄阶段相比，该疫苗在年长人群(大于55岁)中的免疫原性稍弱，但安全性良好。

　　Ⅱ期临床试验结果，进一步证明该疫苗在 18 岁以上的健康成年人中是安全的，具有良好的免疫原性。综合考虑安全性和免疫原性的结果，确定5×1010vp为目标剂量，该剂量下中和抗体和细胞免疫反应达到90%以上，安全性良好，为顺利开展Ⅲ期国际临床试验奠定了坚实基础。

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