中评社香港8月5日电／据大公网报道，研基因测香港中文大学医学院妇产科学系成功研发全基因组测序技术ChromoSeq，序寻相比目前采用的惯性
染色体核型分析，新技术可更精准检测出与惯性流产相关的流产基因异常。 惯性流产是病因指连续两次或以上经临床确认的流产，影响全球1至2%的研基因测夫妇。约有2至5%的序寻夫妇可从传统的染色体核型分析检测出染色体或基因异常，可以选择人工受孕，惯性配合胚胎植入前基因测试，流产
避免受影响的病因胚胎进行植入操作，减低流产机率。研基因测中大医学院妇产科学系系主任梁德杨教授表示：“惯性流产为夫妇带来心理和经济负担。序寻身体构造、惯性内分泌或染色体异常均是流产惯性流产最常见的病因。不过，病因仍有很多惯性流产个案的病因未明，医生难以提供合适的辅导及治疗。” 新技术更容易侦测异常 中大医学院妇产科学系为亚太区首个发展以基因测序技术作产前基因诊断的研究团队，于今年推出基因测序技术ChromoSeq。中大医学院妇产科学系研究助理教授董梓瑞博士表示：“相比传统核型分析，ChromoSeq测序平台能够以高分辨率侦测出染色体平衡易位、倒位或其他更复杂的异常，为惯性流产提供与细胞遗传学相关或其他额外信息”。“平衡易位”即两个染色体之间的染色体片段交换，这极有可能令胎儿遗传到有缺失的染色体片段，因而导致流产或胎儿先天缺陷。 为了评估ChromoSeq染色体测序平台与传统核型分析在准确性、功效及检测量的分别，中大研究团队与山东大学于2004年至2015年间，为1090对惯性流产夫妇进行染色体异常分析。结论表明，通过应用胚胎植入前基因测试，显着降低惯性流产夫妇的流产率，可作为惯性流产的潜在治疗方法。
