中评社北京4月13日电／一种用于治疗哮喘的渐冻人症药物有可能成为治疗渐冻人症的新药。日前，治疗中科院神经科学研究所、新策新药神经科学国家重点实验室徐进研究组，略老揭示了导致部分肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的药成新机制，并发现从上世纪80年代开始在临床中用于治疗哮喘的渐冻人症药物曲尼司特，有可能成为治疗ALS的治疗新药。该研究成果日前发表在《大脑》杂志。新策新药　　ALS，略老俗称渐冻人症，药成是渐冻人症一种由于运动神经元进行性死亡造成的严重的神经退行性疾病。目前对渐冻人症缺乏有效的治疗干预治疗手段，一旦确诊，新策新药患者多在3—5年内去世，略老因此对渐冻人症新药的药成研发有迫切需求。　　鉴于曲尼司特从上世纪80年代就在临床中用于治疗哮喘，有较强的安全性，也可以通过血脑屏障，这项新的研究将促进曲尼司特及其他NMD激活剂作为治疗渐冻人症创新药的动物实验及临床研究，为渐冻人症患者带来新的希望。　　（新华网）

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