消息面上，涨超基石药业公布，涨超旗下PD-1抗体nofazinlimab用于治疗晚期实体瘤的涨超首次人体试验(CS1003-101)，其研究数据近日在国际知名肿瘤学期刊《British Journal of Cancer》发表，涨超表明该产品单药治疗的涨超安全性和耐受性良好，未观察到剂量限制性毒性(DLT)，涨超并在多个瘤种中观察到初步抗肿瘤活性。涨超
公司透露，涨超nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的涨超国际多中心III期研究(CS1003-305)已于去年3月成功达成预设患者入组目标，预计将在明年首季公布主要研究结果，涨超预期研究结果将用于支持nofazinlimab在中国、美国、欧洲等国家和地区的注册上市，nofazinlimab联合仑伐替尼疗法将有望为晚期肝细胞癌患者提供新的治疗选择。
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