国家药监局网站今天发布关于15批次药品不符合规定的点名通报通告。

经广州市药品检验所等8家药品检验机构检验，不符标示为修正药业集团股份有限公司等15家企业生产的合规妇康片等15批次药品不符合规定 。现将相关情况通告如下：

一、定暂经福建省食品药品质量检验研究院检验，停销标示为西安高科陕西金方药业公司生产的售使1批次己酮可可碱注射液不符合规定，不符合规定项目为可见异物。用召

经贵州省食品药品检验所检验，点名通报标示为四川美大康华康药业有限公司生产的不符1批次维生素B6注射液不符合规定，不符合规定项目为可见异物。合规

经宁夏回族自治区药品检验研究院检验，定暂标示为湖北睿泽药业有限公司委托湖北鑫安康药业有限公司生产的停销1批次熊去氧胆酸片不符合规定，不符合规定项目为含量测定。售使

经广州市药品检验所检验，用召标示为修正药业集团股份有限公司生产的点名通报1批次妇康片不符合规定，不符合规定项目为微生物限度。

经成都市药品检验研究院检验，标示为河南济世药业有限公司、广西金页制药有限公司生产的2批次三黄片不符合规定，不符合规定项目为土大黄苷。

经重庆市食品药品检验检测研究院检验，标示为葵花药业集团湖北武当有限公司委托葵花药业集团（襄阳）隆中有限公司生产的1批次杏苏止咳糖浆不符合规定，不符合规定项目为pH值。

经浙江省食品药品检验研究院检验，标示为河北全泰药业有限公司、河北祁新中药颗粒饮片有限公司、绍兴震元中药饮片有限公司、安徽鸿坤药业有限公司、山东本草堂中药饮片有限公司生产的5批次炒酸枣仁不符合规定，不符合规定项目为水分。

经宁夏回族自治区药品检验研究院检验，标示为成都仁济宏药业有限公司、四川光然中药材饮片有限公司生产的2批次地骨皮不符合规定，不符合规定项目为总灰分。

经河北省药品医疗器械检验研究院检验，标示为安国市荣华本草中药材有限公司生产的1批次茯苓皮不符合规定，不符合规定项目包括总灰分和酸不溶性灰分。

二、对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。

三、国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。