5月20日,妮农·韦尔奈在成都大熊猫繁育研究基地看大熊猫。新华社记者张超群摄妮农出生时被诊断出患有罕见病囊性纤维化。这种遗传性疾病主要影响胃肠道和呼吸系统,可威胁患者生命。在与病魔斗争过程中,小小年纪的妮农积极投身公益,呼吁社会更多关注罕见病,成为法国囊性纤维化病公益宣传大使。
5月20日,妮农·韦尔奈在成都大熊猫繁育研究基地看大熊猫。新华社记者张超群摄妮农喜欢动物,尤其钟爱大熊猫,房间里摆满了大熊猫玩偶。她多次向公众表达过自己最大的梦想——到大熊猫的故乡参观。为了帮她实现梦想,法中各界合力促成了这次成都圆梦之旅。妮农的母亲说,这是妮农第一次长途旅行,中国之行将帮助孩子培养对世界的好奇心。妮农的父亲告诉记者,一家人抵达成都后就感受到中国人的热情好客和优美的自然环境,这一切都令人难忘。
5月20日,妮农·韦尔奈和父母在成都大熊猫繁育研究基地门前合影留念。新华社记者张超群摄妮农把参观大熊猫基地的照片分享到网络,收获许多外国网友对她中国圆梦之旅的点赞和鼓励。妮农说,她身边有很多喜欢大熊猫的同龄人,在学校她多次通过主题演讲等形式向同学普及大熊猫的知识。这次旅行结束回到法国后,她也将会和大家分享在中国的见闻,向同学、朋友和公益组织展示照片。
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