9月20日,逾机荣昌生物宣布:泰它西普注射液(预充式)和注射用泰它西普(冻干粉针剂)的泰西一项剂型桥接研究试验获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准。
第一上海近日指出,普注积极的具有间疗效、广泛的化空适应症及巨大的海外市场为泰它西普提供了广阔的商业化空间。
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