吉贝尔近期接受投资者调研时称，吉贝究正公司抗抑郁新药JJH201501现已完成I期临床研究，尔抗正在开展IIb期临床试验，抑郁已完已按照方案要求，新药H现完成全部受试者入组，成I床研共计308例，期临b期正在进行随访观察和数据处理，开展其I期临床试验中，临床和对照药物的试验单次给药PK结果显示，抗抑郁新药JJH201501在t1/2、吉贝究正Cmax、尔抗AUC以及主要代谢物的抑郁已完AUC等PK参数上均比对照药物表现出明显的优势。

单次给药抗抑郁新药JJH201501可明显延长药物在人体内的新药H现半衰期，延长药物体内滞留时间，成I床研提高药物在体内的期临b期血药浓度以及AUC，减慢药物在体内的代谢速度，药物与主要代谢产物的体内AUC比值远高于阳性对照药物。

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