原标题：北京首批用于生物医药研发的白名单“白名单”物品顺利通关

用于生物医药研发的首批“白名单”物品，本月顺利通关。北京为破解医药研发所用物品进口难题，首批生物北京市药监局、用于医药研市科委中关村管委会、品顺市经信局、利通市商务局、白名单北京海关等五部门联合推出“白名单”制度。北京名单每月向社会公布并动态调整，首批生物纳入名单的用于医药研物品进口，海关将顺利放行。品顺

北京昭衍新药研究中心股份有限公司是利通一家药物临床前研究机构，目前承接着来自全球的白名单新药研发项目。长期以来，北京研发所用物品进口问题给企业带来不少困扰。首批生物

北京昭衍新药机构负责人张素才表示，公司每年服务上百项新药项目，很多新药临床前研究需要的供试品或物料均为未上市产品，部分用于新药临床前研究、过程物料或者辅料的物品在进口时因无法满足海关“Q证”的监管条件而无法通关放行，现行行政法规也没有途径解决。这一问题成了困扰企业发展的一大难题。

今年6月下旬，北京市药监局、市科委中关村管委会、市经信局、市商务局、北京海关等五部门联合制定被称为“白名单”制度的《北京市生物医药研发用物品进口试点方案》。由五部门共同认定“进口生物医药研发用物品”名单，即“白名单”品种，每月向社会公布并动态调整，对于纳入名单的物品进口，企业不需提交《进口药品通关单》即可在北京海关办理通关手续。目前试点企业范围为海淀区、昌平区、大兴区、经济技术开发区内注册的生物医药企业（研发机构）。

8月5日，距离“白名单”制度发布仅1个多月，载有生物医药研发用进口物品的“左布比卡因混悬液”“聚乙二醇300溶液”航班抵京，首都机场海关给予查验通关放行。这也是北京首批顺利通关的“白名单”物品。（张楠）

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