市场监管总局近日公布《药品经营和使用质量监督管理办法》，施行将从2024年1月1日起施行。官宣《管理办法》明确药品批发企业、年月零售连锁总部、日起零售企业的施行许可条件和申请材料要求，简化药品经营许可审批程序，官宣优化药品批发企业开办标准，年月并明确药品批发企业、日起零售企业经营范围核定标准，施行对申请仅从事乙类非处方药零售活动的官宣，申请人提交申请材料和承诺书后，年月符合条件的日起，当日颁发药品经营许可证。施行同时强化药品上市许可持有人、官宣药品经营企业的年月质量管理责任，细化其对药品购销人员、购销行为、储存运输等的管理要求，强调药品上市许可持有人、药品经营企业委托储存、运输活动的质量管理要求，并对药品零售连锁提出总部对所属门店统一管理的要求。另外对医疗机构药品的质量管理部门和人员、储存和养护、药品质量问题处理和召回、药品追溯等作出规定。要求医疗机构和其他药品使用单位建立药品质量管理体系，对本单位药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理负责。《管理办法》强化药品经营和使用全过程全环节监管。进一步明确国家、省、市、县各层级药品监管部门的职责划分，明晰跨区监管责任，丰富行政处理措施，明确行刑纪衔接等要求，确保监管责任全面落实。此外，还规定药品监管部门对医疗机构进行处罚，应通报卫生健康主管部门。来源：央视新闻

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