中评社北京10月27日电／据科技日报报道，白酶记者10月20日从中国科学技术大学获悉，完整维结该校细胞动力学教育部重点实验室张凯铭团队与合作者合作，构获
解析出Lon蛋白酶的解析完整三维结构幷揭示其底物识别与转移的分子机制，研究成果日前分别发表在期刊《生物化学杂志》和《科学进展》上。白酶 Lon AAA＋蛋白酶（LonA）是完整维结一种在原核生物和真核生物细胞器中保守的ATP依赖性蛋白酶。LonA组装为同源六聚体，构获每个单体都包含一个N端结构域、解析一个中间ATP酶结构域和一个C端蛋白酶结构域。白酶
LonA通过降解受损或错误折叠的完整维结异常蛋白质在细胞蛋白质稳态中发挥重要作用，从而防止这些不需要的构获蛋白质种类形成有毒聚集体。LonA还通过降解特定的解析调节蛋白来调控多种生物过程。然而目前为止，白酶现有报道中Lon六聚体的完整维结所有结构中没有包含N端区域，Lon如何选择蛋白质靶标作为底物、构获控制底物进入AAA＋结构域、介导底物去折叠的机制尚不清楚。 张凯铭课题组解析了Lon蛋白酶底物结合状态的冷冻电镜结构，发现ATP酶结构域的双孔环介导底物相互作用，由处于不同ATP结合和水解状态的四个连续单体以螺旋梯状排列，揭示了其通过LonA特异性变构实现持续性旋转易位的分子机制。同时，这些结构显示了一个具有张拉整体三角形复合体的多层结构，独特地由六个长N端螺旋构成。相互锁定的螺旋三角形组装在六聚体核心的顶部，以展开一个由六个球状底物结合域组成的网。它作为一个多用途平台，控制底物进入AAA＋环、提供基于标尺的底物选择机制、幷充当滑轮装置以促进AAA＋环将ATP驱动的构象变化转化为机械力来推动易位底物的展开。 该研究成果为理解Lon和其他具有类似活性的AAA＋蛋白酶的结构机制提供了一个完整的框架。
