原标题：为煤炭液化、为煤物质生物质转化、炭液提供石油裂解提供新思路我科学家首次解决芳环催化断裂转化领域重大难题

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20日凌晨，化生北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室焦宁研究团队在《自然》在线发表了题为《芳环断裂制备烯基腈》的转化转化重最新研究论文，报道了关于芳环选择性催化断裂转化的石油首次突破性研究成果。

通过仿生设计，裂解路科领域该团队提出级联活化的新思学策略，首次解决了惰性芳香化合物选择性催化开环转化的解决重大科学难题，开发出了一种新型催化惰性碳碳键活化模式，芳环实现了苯胺等多种简单易得的催化芳烃衍生物到烯基腈的转化，取得了该领域的断裂突破性进展，或为推动煤炭液化、难题生物质转化、为煤物质石油裂解等提供新思路。炭液提供

碳碳键是化生构筑大部分有机分子骨架的最基本结构，其选择性断裂反应可以实现对有机分子骨架的直接修饰改造，也被认为是新一代物质转化的途径。但由于键能高、活性低、选择性难以控制等问题，碳碳键的断裂转化是化学领域公认的难题之一。

芳环作为有机分子最基本的结构之一，广泛存在于药物分子、功能材料和化工原料中。尽管自然界通过复杂的酶催化的过程，能够实现芳环的氧化开环代谢，但相关催化过程很难在化学合成中完成。

焦宁研究团队设计了铜催化的级联活化策略，通过产生高活性的双氮宾中间体，首次完成了对一系列芳烃衍生物的高选择性开环断裂转化，实现了对高附加值烯基腈类化合物的高效合成，再经过进一步反应，就可以得到用来制备尼龙66的己二腈等原料。该研究不仅实现了温和条件下芳环选择性断裂开环转化，也为惰性碳碳键的活化提供了新的思路。

据了解，这类新反应的高效实现，有望为来自原油和煤炭的简单芳烃的高值转化提供新的途径，也会为生物质的降解利用、功能材料分子及药物活性分子的修饰提供新方法。（晋浩天）

(责任编辑：探索)