（来源：央广网）

　　中评社北京9月29日电／经北京市药品检验所等3家药品检验机构检验，葡萄批次标示为哈尔滨天木药业股份有限公司等4家企业生产的糖酸7批次药品不符合规定。　　经北京市药品检验所检验，钙口标示为哈尔滨天木药业股份有限公司生产的服溶1批次葡萄糖酸钙口服溶液不符合规定，不符合规定项目为装量。液等药品　　装量系反映药品重量或容量的不符指标，适用于固体、合规半固体、葡萄批次液体制剂，糖酸规定应按最低装量检查法进行检查，钙口不符合规定会导致临床给药剂量不足。服溶　　经南京市食品药品监督检验院检验，液等药品标示为华中药业股份有限公司和郑州卓峰制药有限公司生产的不符2批次地塞米松磷酸钠注射液不符合规定，不符合规定项目为可见异物。合规　　可见异物系指存在于注射剂、葡萄批次眼用液体制剂中，在规定的目视条件下能够观察到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于50微米。　　经上海市食品药品检验所检验，标示为洛阳天生药业有限责任公司生产的4批次腰痛片检出松香酸。　　松香酸为松香的成分，近年发现个别中药材及饮片有用松香掺伪的现象，中成药制剂检出该成分，提示生产用原料药材及饮片有用松香掺伪的可能。　　对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。　　国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》组织对上述企业和单位生产销售假劣药品的违法行为立案调查。　　（来源：央广网）

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