中评社香港3月16日电／意大利药品管理局（AIFA）局长尼古拉·马格里尼表示，意大疑意大利发现8例疑似与接种阿斯利康新冠疫苗有关的利发例死亡病例。　　卫星新闻消息，生例斯利他在接受意大利《共和报》（La Repubblica）采访时称：“有8例死亡病例和4例重症病例，康疫其中某些病例是关死在接种疫苗多天以后发现的。”　　为了使那些已经接种过第一剂疫苗的亡病民众放心，马格里尼重申，意大疑阿斯利康疫苗是利发例安全的。　　他说：“因为包括德国、生例斯利法国在内的康疫数个欧洲国家在前不久出现零星严重不良反应后决定停止接种并建议暂停使用，以便进行调查，关死然后再重新启动接种，亡病因此做出暂停决定。意大疑这是利发例一个政治性的选择。”　　谈到疫苗可及性问题时，生例斯利马格里尼指出，按照意大利国家疫苗接种计划，入夏前意大利每月能有2000万剂疫苗。　　意大利药品管理局局长说：“俄罗斯新冠疫苗‘卫星-V'或将在5月获得欧洲药品管理局（EMA）的授权。”　　上周，西西里自治区3个城市的检察院对3例死亡事件展开调查，这些人是在接种阿斯利康疫苗后不久死亡的。　　欧洲药品管理局上周表示，欧盟多国公民在接种某批次阿斯利新冠康疫苗后出现血栓栓塞性并发症，正在对这一事件进行调查。世卫组织建议各国继续使用阿斯利康疫苗。　　据悉，奥地利、爱沙尼亚、立陶宛、拉脱维亚、卢森堡、丹麦、保加利亚、挪威、冰岛、斯洛文尼亚、瑞典、意大利、法国、德国、西班牙等欧盟成员国已暂停接种获得欧洲药品管理局在欧盟使用授权的阿斯利康新冠疫苗。

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