记者：李昱丞

　　见习记者：丁蓉

　　8月11日晚，微芯“创新药第一股”微芯生物披露2023年半年度报告，生物上半损商速公司上半年营业收入为2.42亿元，年扣同比增长11.89%；扣非净利润为亏损1.48亿元，非净较去年同期的利亏亏损0.23亿元，亏损幅度进一步扩大。业化从营收来看，进程公司上半年营收增幅距离年初定下的待提全年增长20%目标也尚有一定距离。

　　微芯生物相关负责人接受《证券日报》记者采访时表示：“随着新适应症和新药的微芯不断商业化，公司的生物上半损商速营收规模与利润方面会有更好的成长性和韧性。”

　　营收目标下调

　　对于2023年的年扣营收增长目标，公司方面曾公开做出预期。非净微芯生物在2023年5月份接受多家机构调研时表示，利亏今年营收增长预计是业化在20%，明年会有两个补充适应症获批上市，进程预计同比增长率较今年会翻翻。

　　事实上，根据公司披露的2022年3月31日投资者关系活动记录，公司曾表示，对于2022年、2023年营业收入的预期是每年同比增长在50%以上，该预期是建立在公司销售团队规模大体变化不大的情况下，主要通过增加市场渗透以及公司产品适应症的不断增加。

　　但微芯生物在2022年并没有完成增长50%的这一目标。根据公司披露的年报数据，公司2022年实际营收增幅仅为23.11%。

　　微芯生物上述负责人表示：“今年是经济复苏的一年，同时公司抗2型糖尿病产品顺利进入国家医保目录，但价格也下降了68%，综合考虑公司内外部的情况，都需要一段时间才能进入到更好的情况，我们对今年的营收等情况做了初步的审慎预计。”

　　透镜咨询创始人况玉清在接受《证券日报》记者采访时表示：“上市公司对外披露年度营收增长的预计值，其背后是为了提升市场对公司的信心，但上市公司对业绩预估应当审慎，避免做出误导性的陈述。”

　　加快商业化进程

　　近年来，我国政策持续鼓励新药研发。微芯生物是由留美归国团队于2001年创立的生物医药企业，坚持自主研发创新。不过，原创新药研发成功并获批上市后，还要历经市场开拓与学术推广等过程。新药的安全性、疗效等须获得医生及其患者的认可，市场导入期较长，且存在相应风险。

　　截至目前微芯生物在肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、中枢神经性疾病和抗病毒5个重大疾病领域，已开发出多个原创及创新药产品线，包括已上市的西达本胺、西格列他钠，已进入临床三期的西奥罗尼，一期临床试验开展中的CS12192，和一期临床试验申请已获批准的CS23546。

　　从公司半年度报告来看，公司两大商业化产品西达本胺和西格列他钠销售实现增长。西达本胺方面，其血液肿瘤保持稳步增长，乳腺癌适应症因未进医保销量占比仍较小，上半年实现销售收入2.28亿元，同比增长17.4%。西格列他钠方面，3月份开始执行医保价，销量同比增长456.26%，受单价下降影响，上半年实现销售收入750.77万元，同比增长28.38%。不过，相较2022年同期，公司在特许权里程碑收益上同比减少73.04%。

　　今年上半年，公司研发费用1.62亿元，同比增长113.38%，占营收比重为66.94%；销售费用1.43亿元，同比增长36.53%，占营收比重为59.09%；管理费用4531.06万元，同比增长18.72%。

　　对于如何加快商业化进程，公司上述负责人向《证券日报》记者表示：“西达本胺的一线治疗弥漫大B适应症和西格列他钠联合二甲双胍治疗2型糖尿病，这两个新适应症递交上市申请已获受理，弥漫大B已进入优先审评。西达本胺的乳腺癌适应症3月份已在台湾获批上市，西奥罗尼小细胞肺癌的三期临床计划今年完成入组，同时公司在境内外有十项以上的临床试验都在同步推进中。”

(责任编辑：探索)