艾力斯今年前三季度净利延续了2022年以来“高增”态势。预增此前2022年及2023年上半年，风口伏美放量艾力斯实现营收7.91亿元、解读季度净利7.49亿元，核心同比增长49.22%和149.24%；归母净利润1.31亿元、产品持续超倍2.08亿元，替尼同比增长614.22%、艾力678.69%；扣除非经常性损益的斯前净利润0.79亿元、1.84亿元，同比增长227.94%和3976.33%。
以此来计，今年第三季度，艾力斯预计实现营收6亿元，同比增长176.1%；归母净利润1.89亿元，同比增长595.14%；扣除非经常性损益的净利润1.82亿元，同比增长1132.15%。
艾力斯将今年前三季度业绩增长归结为“公司核心产品甲磺酸伏美替尼片一线治疗适应症纳入国家医保目录后，销售持续放量，营业收入整体有较大幅度的增长。同时由于公司销售规模的不断扩大，规模化效应逐渐显现，各项成本费用率受益于规模化效应而逐步降低，净利润大幅增长。”
不过，公司今年第三季度净利高增一大原因或是由于上年同期基数较低所致。此前2022年第三季度，艾力斯实现归母净利润同比下降87.26%至2716.78万元，扣除非经常性损益的净利润同比下降92.45%至1478.65万元。
艾力斯是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业，目前已在非小细胞肺癌（NSCLC）小分子靶向药领域构建了优势研发管线。公司核心产品伏美替尼已于2021年3月正式商业化。公司建立了符合GMP要求的制剂生产车间，能为伏美替尼提供充足的产能供应。同时，公司组建的营销团队已覆盖30个省市，核心市场区域超过1000家医院。此外，公司商业合作伙伴江苏复星医药销售有限公司覆盖广阔市场超过2000家医院。
据其2023年中报，伏美替尼的二线治疗适应症（即针对既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展、并且经检测确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗）已于2021年3月获批上市；一线治疗适应症（即针对具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗）已于2022年6月获批上市。以上适应症目前均已纳入国家医保报销范围。
NSCLC即非小细胞肺癌。根据弗若斯特沙利文报告，中国2020年新增非小细胞肺癌人数78.55万人，根据2022年2月出版的《Frontiers in Immunology》中相关研究显示，中国非小细胞肺癌患者中EGFR突变型占比约51%，EGFR野生型占比约49%。中国非小细胞肺癌市场在过去保持着稳定的增长，市场规模从2016年的172亿元增加至2020年449亿元。预计到2025年，中国非小细胞肺癌市场规模将达到1186亿元。
财通证券9月4日研报分析指出，随着重磅产品伏美替尼一、二线治疗的获批，辅助治疗和20外显子突变等适应症临床试验的顺利推进，以及产品的海外进展，公司在销售端有望快速放量并打开未来空间。
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