△邱怀德的博士毕业照多次摔碎手机屏幕,打翻数不清的水杯,无数次经历走不动路的艰难、睡不着的夜晚……历经16年摸索、药物和手术治疗,邱怀德的症状控制得相对较好,他已经可以坦然面对这些曾经的窘境。他说:即便比正常人难一点,经过努力训练,我也可以赶上别人。
△2016年,邱怀德尝试蹦极。02对于邱怀德来说,现在可以进行正常学习和生活,是他之前不敢想象的。读大学时,他曾一边求学一边看病,跑遍了南京各大医院门诊,病情却越来越严重。从宿舍到教室的300米路,他都要扶墙缓行,走一段就得歇一会儿,之后才能再走,医学实验这种精细化操作对他来说更是难上加难。
△邱怀德在宿舍楼练习不拄拐走路,背上已经被汗水湿透。状态最差的时候,他连步子都迈不开,去医院回来需要两个同学架着他,把他背回学校。邱怀德也一度因此感到绝望,怕自己未来只能瘫在床上,失去独立生活的能力。
△2012年,邱怀德第一次住院。不能放弃,一定要坚持!邱怀德不停告诉自己。幸运的是,导师了解情况后,建议邱怀德吃一些与多巴胺相关的药物,服药后他的情况有了改善,几天后就可以拄着拐杖走路。2016年,邱怀德通过基因检测,确定下来自己患的是青年型帕金森病,患病几率为十万分之一,目前无法治愈,需要靠药物和长期康复训练来维持身体机能。03虽然疾病不能治愈,但是邱怀德从不悲观,他制订康复计划,开始到健身房进行训练。第一次进健身房时,他是拄着拐杖缓缓走进去的。他忍着身体的酸痛进行训练,每次练完都是大汗淋漓,手掌都被磨破了。几个月后,他从不能加重量到可以卧推60千克,引体向上也能一口气做十几个。渐渐地,邱怀德可以不用拐杖走路,甚至可以开始跑步,肌肉也逐渐增长……从拄拐少年到肌肉小哥,邱怀德付出了异于常人的努力。
△2015年冬天,邱怀德在学校健身房训练,已经练出一身肌肉。2021年,邱怀德在北京接受了DBS(脑深部电刺激术)手术。这是一种脑外科手术,要在脑内插入电极,之后在胸口放置脉冲发生器,持续刺激颅内的核团,从而调整身体状态。植入他体内的设备每周都要按时充电,以防电池过度放电。邱怀德开玩笑说,出院后一下子变成了机器人,也正是这次手术,让邱怀德变得不再那样特别。
△医生帮邱怀德调设备参数,不断调控才能让手术效果更好。042021年7月装上脑起搏器后,除了过安检时必须用手检代替,每周给自己的机器充电,对邱怀德来说,并没有其他明显的不便。现在的他,整体状态不错,能跑能跳,就是有时候走路慢一些。此外,调控设备参数的过程经常有一些症状波动,比如动作慢、手抖、肌肉僵硬等,如何保持平衡,减少这些异动症仍然是需要继续面对的课题。如今,从南京医科大学康复医学与理疗学博士毕业,同时也作为一名青年型帕金森病患者,邱怀德告别临床工作,成为南京特殊教育师范学院的一名教师。他希望结合自己的抗病经验,将专业康复知识传授给更多人。
△邱怀德在康复医院进行线下宣教,医生和患者的双重身份吸引了很多人。教学之余,他还会在社交平台分享自己的经历并进行科普。他鼓励病友们说,尽管帕金森病无法完全治愈,但通过合理的治疗和良好的心态就让病情得到控制,每个患者都可能享有更高的生活质量。和帕金森病相处,状态好的时候觉得自己可以征服世界,状态不好的时候又觉得自己会跌落谷底……要坚定地往前走,尤其是在处于波谷的时候,也一定要坚信这一关终会过去。帕金森病可见于从青少年到老年的各个年龄段,对健康的危害不容小觑。想知道帕金森病有哪些症状?如何预防和治疗?一个小测试告诉你
来源:央视新闻微信公众号(ID:cctvnewscenter)总台记者/景明素材来源于龙虎网、南医小邱 (责任编辑:焦点)