印度停用中国试剂盒怎么回事？中使馆回应称符合质量标准要求。印度有信

　　近日，停用印度医学研究理事会表示由于部分地方邦区反映从中国进口的中国准求质量新冠病毒抗体快速检测试剂盒测试出现问题，理事会对中国广州万孚和珠海丽珠两家公司生产的试剂事中使馆商声检测试剂盒进行了实地测试，评估结果差异很大，盒回回应合质与公司承诺的称符产品优良表现不符，因此要求各邦停止使用这些试剂并予以退货。量标

　　对此，明对 中国驻印度使馆发言人28日回应：中国广州万孚生物技术股份有限公司和珠海丽珠试剂股份有限公司已就此发表声明，印度有信强调其生产的停用新冠病毒抗体快速检测试剂盒均已通过中国药监局审批，符合质量标准要求，中国准求质量也通过了印度医学研究理事会下属机构印度国家病毒研究所的试剂事中使馆商声验证，并被认为是盒回回应合质满意的产品。

　　上述公司生产的称符产品检测试剂向欧洲、亚洲、量标拉美等地区多个国家出口并获得了积极评价。

　　新冠抗体检测试剂的储存、运输和使用均有严格要求，任何未经专业人员按照产品说明规范进行的操作，都会导致检测准确率的偏差。

　　印医学研究理事会也明确指出，快速检测试剂仅用于监控疫情，不能用于确诊病例判断，不能代替核酸检测，各邦应严格遵守使用方法和目的。

　　供应商声明：对产品质量有信心

　　广州万孚生物科技有限公司28日发表声明，对印度医学研究理事会(ICMR)建议停止使用该公司的新冠病毒快速抗体检测试剂盒的决定感到“非常遗憾”，称对其产品质量有信心，对于印度医学研究理事会的上述意见，该公司正在积极沟通。

　　“我司获悉印度医学研究理事会（ICMR）关于‘建议停止使用由我司及另一家供应商提供的新型冠状病毒快速抗体检测试剂’的意见，对此我司表示非常遗憾。”在28日发布的声明中，万孚生物方面表示。

　　声明称，万孚生物新型冠状病毒抗体检测试剂（胶体金法）是首批获得印度进口许可证的检测试剂之一，并且已经通过了印度医学研究理事会下属机构——位于浦那的印度国家病毒研究所（NIV）的验证和审批。“我司始终坚持以产品质量为先，我们的产品质量符合中国及出口国的质量标准，对此我们充满信心。”万孚生物在声明中说道。

　　印度新增1463例新冠肺炎确诊病例，累计28380例

　　印度卫生部官网最新数据显示，截至当地时间27日下午5时（北京时间19:30），印度全境共报告新冠肺炎确诊病例28380例，其中治愈出院6362例，死亡886例。数据显示，过去24小时内印度全境新增确诊病例1463例。

(责任编辑：探索)