多州报告接种疫苗注射不良反应 美食药局展开调查

当地时间12月19日，美多苗注据美国《国会山报》报道，州报种疫美国食品和药物管理局(FDA)正在调查接种辉瑞新冠疫苗后的告接过敏反应。

食药局的射不食药生物制品评估和研究中心主任皮特·马克斯表示，除阿拉斯加州外，良反美国其他多州也报告了接种疫苗后不良反应。应美FDA现已准备好针对严重不良反应的局展治疗措施，将与疾病控制和预防中心合作，开调继续对不良反应进行密切监视。美多苗注

马克斯表示，州报种疫食药局目前并不确定是告接什么原因引起不良反应，但他指出，射不食药辉瑞以及莫德纳(Moderna)生产的良反疫苗中存在一种叫做聚乙二醇(PEG)的化学物，可能是应美罪魁祸首。他补充道，局展有些人所经历的不良反应可能比之前预测的要更为普遍。

根据食药局颁布的当前新冠病毒疫苗指南，大多数有过敏症的美国人应照常接种疫苗，但是对其他疫苗有严重反应的人不应该接种疫苗，对莫德纳(Moderna)疫苗中的任何成分有严重过敏反应史的人应避免接种该疫苗。(央视记者 徐德智)

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