当地时间周五（10月20日），强生制药集团旗下的全球制药公司杨森（Janssen）在官网宣布，公司研发的半人抗登革病毒药物“JNJ-1802”取得了令人鼓舞的数据。

　　新闻稿称，口强与安慰剂相比，登革JNJ-1802可以诱导人体产生针对登革热的热药抗病毒活性，同时安全且耐受性良好。初步杨森宣称，令人JNJ-1802是鼓舞第一个在临床试验中，让人体显示出这种活性的事关生抗数据抗病毒药物。

　　据了解，全球登革热是半人由登革病毒引发的急性传染病，主要通过蚊媒传播，口强多在热带与亚热带地区流行，登革典型症状包括持续发热、热药头痛、肌肉痛和关节痛，又称“断骨热”，严重时可致死。

　　近几十年来，世界各地的登革热发病率急剧上升，从2000年到2019年，向世界卫生组织报告的病例从50多万例增至520万例。目前，世界上约有一半的人口面临登革热的风险，估计每年有1亿至4亿人感染。

　　登革热目前尚无特效的治疗手段，药物只能缓解症状。杨森高管表示，气候变化可能会让这种病毒性疾病呈上升趋势，全球一直缺乏应对这一重大健康挑战的必要工具，而新的数据是令人鼓舞的一步。

　　具体来看，这项两中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究评估了三种剂量（低、中或高）JNJ-1802的抗病毒活性、安全性和药代动力学（PK）。参与者在26天内每天都会服用药物或安慰剂，从第5天开始接受第三型登革病毒（DENV-3）的攻击。

　　经过85天的追踪监测后，研究发现了JNJ-1802具有的剂量依赖性。另外，与安慰剂相比，药物组的首次发病时间更短。同时安全且耐受性良好。

　　杨森新兴病原体科学总监范洛克（Marnix Van Loock）写道，令人鼓舞的结果带来了应对这一威胁的希望。杨森公司表示，积极的早期数据给正在进行的二期试验提供了支持，将推进预防四种不同类型的登革病毒。

　　范洛克强调，现在药物还处于早期阶段，并表示，“预防登革热需要全球行动，我们很自豪能够与世界各地的合作伙伴合作，推动这种化合物的开发进入下一阶段。”

（文章来源：财联社）

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