辉瑞疫苗（图片来源：路透社）

　　中评社北京11月26日电／据文汇网消息，欧药欧洲药品管理局批准为5至11岁儿童接种辉瑞新冠疫苗，管局认为儿童接种疫苗的批准好处大于风险，预料欧盟委员会星期五会开会商讨，为至正式批准后可以开始接种。岁儿　　欧洲药品管理局25日发表公报，童接建议欧盟委员会批准美国辉瑞公司和德国生物新技术公司联合开发的种辉新冠疫苗用于5至11岁儿童。此前，瑞疫该疫苗已获批用于成人和12岁以上青少年。欧药　　据欧洲药管局人用药物委员会的管局建议，为5至11岁儿童接种时疫苗剂量要低于12岁及以上人群使用的批准剂量，同样是为至在上臂肌肉处进行两次注射，两次注射相隔三周。岁儿该委员会说，童接按抗体水平衡量，种辉5至11岁儿童接种较低剂量疫苗所产生的免疫反应，与16至25岁人群接种较高剂量所观察到的免疫反应相当。　　对近2000名5至11岁儿童的临床试验显示，该疫苗预防有症状新冠感染的有效率约为90.7%，副作用包括注射部位疼痛、红肿，疲劳，头痛，肌肉疼痛和发冷等，一般比较轻微。人用药物委员会据此认为，接种辉瑞疫苗对5至11岁儿童特别是重症风险较高的儿童益处大于风险。　　该委员会表示，还将进行更多研究并跟踪该疫苗在欧盟成员国的接种情况，严密监测其安全性和有效性。　　在最近席卷欧洲多个国家的新一波疫情中，儿童感染者占多数。德国、波兰等国卫生部门已表示，将自下月起为国内儿童提供低剂量的辉瑞新冠疫苗。

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