急性髓性白血病是精准型成年人中最常见的一种急性白血病，患者生存率较低。中国制剂近期，学者性髓性白血病中科院强磁场科学中心刘青松研究员团队针对这种疾病，出针研发出具有FLT3-ITD突变的对急的新代抑病理选择性的第三代FLT3抑制剂CHMFL-FLT3-335，可“智能辨识”并“精准”杀死患癌细胞，精准型避免“误伤”正常细胞。中国制剂美国化学会著名学术期刊《药物化学杂志》最近发表了该研究成果。学者性髓性白血病

　　研究表明，出针30%的对急的新代抑急性髓性白血病是由于FLT3激酶突变引起的，FLT3激酶被认为是精准型治疗的重要分子靶标。美国、中国制剂日本公司开发的学者性髓性白血病两种治疗急性髓性白血病的药物，已分别于前年和去年上市，出针但尚未进入中国市场。对急的新代抑

　　当前，尽管国际学界针对FLT3激酶的药物研发取得了很大的进展，但仍存在很大局限性，比如大多会“误伤”与FLT3激酶“长得很像”的cKIT激酶，也无法“区分”生理型与病理型的FLT3激酶，从而对人体造血功能产生毒副作用。因此开发更加“精准”的新型抑制剂非常重要。

　　为了解决这一难题，刘青松团队近期通过杂交片段组合的药物化学方法，研发出针对FLT3-ITD突变的病理选择性的第三代FLT3激酶抑制剂CHMFL-FLT3-335。该抑制剂可以“智能辨识”FLT3激酶生理型、病理型以及cKIT激酶，避免“误伤”从而显著提高了安全性，进而也具备了与免疫疗法联合使用从而进一步提高疗效的巨大潜力。

　　在动物体内实验中，这种新型抑制剂表现出良好的成药性，能够强烈的抑制小鼠异种移植瘤模型中肿瘤的生长。目前，科研人员正在对其进行临床前评价。

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