新华社华盛顿12月22日电 美国食品和药物管理局22日批准首款可紧急用于治疗新冠病毒感染的美国口服药物，用于治疗患新冠轻症至中症的药管用首药物成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的局批急使人群。

　　美药管局在一份声明中说，准紧美国辉瑞公司生产的款治口服这款口服药物名为Paxlovid，由两种抗病毒药物组成。疗新患者须在确诊新冠后尽快服用，美国并在出现新冠症状后5天内开始服用，药管用首药物连续使用时间不能超过5天。局批急使

　　声明说，准紧经过对所有可用科学依据的款治口服评估，美药管局认为Paxlovid可能对治疗新冠轻症至中症患者有效，疗新其已知和潜在益处超过其已知和潜在风险。美国这款药物的药管用首药物常见副作用可能包括味觉受损、腹泻、局批急使高血压和肌肉酸痛等。

　　美药管局药物评估和研究中心主任卡瓦佐尼表示，随着新变异毒株的出现，新冠疫情防控进入关键阶段，紧急授权使用这款口服药物为抗击新冠病毒提供了新的工具。

　　(记者 谭晶晶)

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