原标题：精准治疗药物获批中国上市 造福胃肠道间质瘤患者

胃肠道间质瘤(GIST)是精准发生于胃肠道的肉瘤，约有5%至6%的治疗中国造福质瘤病例由PDGFRA D842V突变导致。此类患者一直缺乏治疗药物。药物 记者1日获悉，获批患胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物泰吉华®(阿伐替尼片，上市下称阿伐替尼)获中国国家药品监督局批准上市。胃肠此前未有针对相关类型GIST的道间精准治疗药物。

临床研究结果显示，精准阿伐替尼总体缓解率达到62.5%。治疗中国造福质瘤北京大学肿瘤医院副院长沈琳教授当日接受记者采访时表示：“ 阿伐替尼在中国相关类型晚期GIST患者中表现出了非常好的药物抗肿瘤活性，且安全性和耐受性良好。获批患阿伐替尼在中国获批，上市将为这部分患者带来巨大的胃肠生存获益。”

相关药企方面介绍，道间自主研发与外部引入“双轮驱动”加速了其商业化步伐。精准据透露，今年，该药企4项产品将迎来商业化，除了普拉替尼和阿伐替尼的上市，旗下艾伏尼布(IDH1抑制剂)以及肿瘤免疫治疗产品舒格利单抗(PD-L1)均有望获批。艾伏尼布已被列入中国国家药品监督管理局药品审评中心发布的“临床急需境外新药名单(第三批)”。

该企业董事长兼首席执行官江宁军博士接受采访时告诉记者，企业将通过创新性的支付方式，提高药品的可及性。一方面，其将与政府部门合作，推动精准治疗产品尽快加入医保；另一方面，将推进“商保及其他创新支付方式”，比如联合第三方支付公司推出分期付款、会员福利等。（黄钰涵）

(责任编辑：时尚)