普洛药业：全资子公司浙江普洛得邦制药有限公司通过美国FDA现场审计：普洛药业（000739）公告，普洛普洛全资子公司浙江普洛得邦制药有限公司于2023年05月29日至2023年06月02日接受了美国食品药品监督管理局(“美国FDA”)的药业有限cGMP(即现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日，全资公司收到了美国FDA签发的公司公司现场检查报告(EIR)，此次检查以NAI(NoActionIndicated无需采取整改)零缺陷通过。浙江制药

得邦

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