中国小康网12月16日讯 老马 欧洲药品管理局（EMA）在阿姆斯特丹宣布，德媒将于12月21日提交关于BioNTech和辉瑞公司新冠疫苗的欧洲评估报告，比原计划提前了8天的药监时间。普遍认为，局评技产之后，估新冠疫国科欧盟委员会的苗过美国认可已是确定无疑。因此该疫苗可能在圣诞节前就能够获准在欧盟上市。程被
位于阿姆斯特丹的欧洲药品管理局总部
德新社、路透社、速辉法新社报道，瑞德同时欧洲药品管理局还强调，开打不会在安全标准上做出任何妥协。德媒“批准疫苗上市之前，欧洲必须确保新冠疫苗符合欧盟为所有疫苗和药品规定的药监高标准。”
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