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| 新冠病毒复制周期与潜在之药物标靶。中研院(图：“中研院”提供) |
中评社台北1月27日电／桃园医院群聚感染已15人确诊，台薄新冠肺炎疫情持续升温，药物
“中央研究院”院士翁启惠研究团队近日研究发现，具抑有5款现有药物具有抑制新冠病毒活性的制新潜力，包含抗疟疾药物美尔奎宁等，冠潜可有效降低仓鼠肺部病毒量。中研院 “中研院”今天召开记者会分享最新研究成果，台薄翁启惠及“中研院”基因体研究中心特聘研究员洪上程等研究团队，药物透过病毒蛋白活性抑制、具抑
细胞及动物实验验证，制新从现有药物及保健品，冠潜找出5种具有抑制新冠病毒活性效果的中研院潜力药物。 洪上程表示，台薄在去年疫情开展初期，药物在“中研院”院长廖俊智号召建立抗疫平台下，他和翁启惠就整合协调数名研究人员，展开药物筛选和作用机制探讨的任务。 洪上程说，研究团队首先针对收集到的2855个动物及人类用的小分子药物、190个传统药草及团队过去合成的抗SARS病毒化合物进行电脑模拟统计分析、酵素实验以及细胞实验等，从3000多个样品中找到15个具有潜力药物，并进行仓鼠肺部病毒试验，结果筛选出5种具有抑制新冠病毒活性的潜力药物。 这5种药物包括抗疟疾药物美尔奎宁（Mefloquine）、抗爱滋病药物奈非那韦（Nelfinavir）、中草药灵芝多醣体RF3、薄荷及紫苏萃取物，洪上程表示，根据研究成果，美尔奎宁可以降低病毒量达10倍，其余则降低约60％至80％。 “研发抗病毒药物关键在于阻断病毒的复制过程”，洪上程指出，当病毒黏附到宿主细胞表面，藉由胞吞作用进入细胞后，会先脱膜，将自己分解，接着再进行转录／复制、蛋白水解、转译、转译后修饰，组合成一个个新病毒，最后再透过胞吐作用，释出复制后的新病毒。 洪上程说，这一系列的步骤皆需要很多不同功能的病毒蛋白参与，若能有效抑制其中一个或二个以上的病毒蛋白活性，譬如蛋白水解酶和RNA聚合酶等，将可阻断病毒复制。 不过，洪上程也提到，这项研究发现目前只在细胞跟动物实验进行、知道可有效抑制病毒，但目前还未进行人体功能试验，希望未来能找到有兴趣厂商，进行专利技转，能进一步开发成药物，盼能在人体功能有作用。 “中研院”表示，此论文第一作者为詹家琮，其他作者包含郑婷仁、庄宇朴、马秀华、吴盈达、杨文彬、郑成伟、陈晓蕊、周廷鸿、谢俊结、郑伟杰、陈荣杰、毛溪山、梁碧惠、马彻、洪上程、翁启惠。经费来源包括“中研院”及“科技部”，研究成果已经于15日发表在“美国国家科学院院刊”（PNAS）。
