中评社北京10月24日电／据澎湃新闻报道，牛津当地时间10月23日，疫苗验澎湃新闻（www.thepaper.cn）从牛津大学疫苗研发团队处获悉，美国
该团队与英国药企阿斯利康（AstraZeneca）合作研发的恢复新冠疫苗（以下简称牛津疫苗）已在美国恢复临床试验。至此，期试该疫苗在全球的牛津临床试验均已恢复。 10月23日，疫苗验牛津大学疫苗团队向澎湃新闻发送邮件称，美国继该团队的恢复
疫苗在英国、巴西、期试南非和日本重新开始临床试验后，牛津美国食品和药物管理局（FDA）当天批准了在美国重新开始“ChAdOx1 nCov－2019”牛津疫苗的疫苗验临床试验。 在邮件声明中，美国该团队表示，恢复今年9月6日，期试“一项标准审查程序”引发牛津疫苗在全球的试验“自愿暂停”，以便由一个独立委员会审查安全数据。在暂停试验之前，牛津疫苗一直是全球疫苗研发中最领先的疫苗之一，并且有望在年底前获得批准使用。但该疫苗在美国的临床试验被搁置了一个多月。 “现在，美国FDA和世界其他临床试验地点的国际监管机构得出了同样的结论，他们认为牛津疫苗的临床试验可以安全恢复。” 另据美国媒体报道，FDA得出的具体结论认为，牛津疫苗不是引起志愿者神经系统副作用的原因，尽管也不能完全排除联系。 牛津大学疫苗研发团队首席研究员安德鲁·波拉德教授（Andrew Pollard）在邮件声明中表示，FDA宣布在美国进行该疫苗试验是安全的之后，其合作伙伴阿斯利康公司将开始在美国的3万名志愿者身上进行疫苗试验，使得该团队在全球范围内进行的大规模三期临床试验人数达到5万人。波拉德称“我们将继续坚持严格的安全程序，同时尽快采取行动，以便尽快开始保护世界各地的人们免受这一可怕病毒的危害”。
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