原标题：法英企业公布一款候选新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果

法国赛诺菲集团和英国葛兰素史克公司23日发表新闻公报说，法英两家制药企业合作研发的企业期临重组蛋白候选新冠疫苗在全球Ⅲ期临床试验中取得了“令人满意”的结果。

试验数据显示，公布冠疫果接种两剂该候选疫苗对新冠重症和住院病例的款候保护效力为100%，对新冠中症或重症的选新保护效力为75%，对新冠有症状感染的苗Ⅲ保护效力为57.9%。此外，床试该候选疫苗作为加强针可有效提高志愿者体内的验结中和抗体水平。

公报说，法英该候选疫苗在年轻和老年成年人中耐受性良好，企业期临没有观察到安全问题。公布冠疫果目前，款候两家企业正与美国食品和药物管理局、选新欧洲药品管理局等监管机构沟通，苗Ⅲ并计划提交该疫苗相关全部试验数据。床试

两家企业于去年5月底启动全球Ⅲ期临床试验，原计划招募超过3.5万名18岁以上志愿者，但本次公报显示实际参试者仅有1万余名。据法国媒体报道，相关试验因难以找到从未感染过新冠病毒的志愿者而被迫推迟。

赛诺菲去年9月宣布放弃研发信使核糖核酸（mRNA）新冠疫苗，以避开美国辉瑞公司和莫德纳公司在mRNA新冠疫苗市场的锋芒，避免科研资源浪费。（陈晨）

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