中评社北京10月24日电／英国阿斯利康制药公司23日表示，利康临床美国食品和药物管理局已经批准其恢复在美国的美国新冠疫苗临床试验。　　新华社报道，获批恢复阿斯利康公司说，新冠恢复试验的疫苗疫苗名为AZD1222，美国食品和药物管理局在审查了该款疫苗的试验所有全球安全性数据后认为，重启试验是利康临床安全的，于是美国授权其恢复在美国的临床试验。　　AZD1222属于腺病毒载体疫苗，获批恢复由英国牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组合作研制，新冠并已授权给阿斯利康公司进行进一步开发、疫苗生产和供应，试验是利康临床全球少数进入3期临床试验的新冠疫苗之一。该疫苗项目也是美国英国进展最快的新冠疫苗项目。　　9月初，获批恢复由于一名英国志愿者接种这款AZD1222疫苗后出现不良反应，阿斯利康公司曾发表声明说，暂停其在全球多地开展的新冠疫苗临床试验。　　9月12日，牛津大学和阿斯利康公司表示，经过调查，这款疫苗的安全性获得了英国独立调查委员会和监管机构认可，能够恢复在英国的临床试验。此后，该疫苗在南非、巴西等国的临床试验也陆续被批准恢复。

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