当地时间11月16日,辉瑞辉瑞公司宣布已向美国食品和药物管理局递交申请,公司国食管理为其实验性抗新冠病毒口服药PAXLOVID申请紧急使用授权。向美新冠
美国食品和药物管理局的品和顾问委员会计划于11月30日开会讨论该申请。(央视记者 许弢)
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