中评社北京2月3日电／据新华社报道，钟南状病新型冠状病毒（2019－nCoV）感染的山再肺炎疫情发生以来，全国同舟共济、谈科
众志成城，学防型冠打响了一场没有硝烟的控新疫情阻击战。中国工程院院士、毒肺新型冠状病毒感染的炎疫肺炎疫情联防联控工作机制科研攻关专家组组长钟南山2日再次接受新华社记者专访时表示，要对2019－nCoV肺炎疫情有科学的钟南状病认识，进行科学有效的山再防控，避免不必要的谈科恐慌。 研究基本支持病毒来源于蝙蝠 是学防型冠否存在中间宿主目前还需要研究 冠状病毒（Coronavirus， CoV）是控新一类有包膜的正向单链RNA病毒，在人类、毒肺
其他哺乳动物和鸟类中广泛传播，炎疫并可导致呼吸道、钟南状病肠道，肝脏和神经系统等疾病。目前已知有七种CoV可导致人类疾病，其中四种CoV－229E，－OC43，－NL63和－HKU1在人群中普遍流行，并通常引起普通感冒症状。而其他三种SARS－CoV、 MERS－CoV，包括此次的2019－nCoV都具有严重的危害性，可导致重症肺炎甚至致死。 据介绍，目前针对2019－nCoV已发表部分研究成果，对疫情防控具有一定的参考意义。流行病研究表明2019－nCoV感染肺炎患者年龄中位数为59岁，56%为男性，病毒感染平均潜伏期为5.2天（95%置信区间为 4.1至7.0），95%分布点为12.5天。病毒传播力平均值在2.2。发热仍是2019－nCoV感染患者的典型症状，虽也见有无症状感染者报道，但不是主体，就目前防控来说仍需集中力量关注大多数。对2019－nCoV的基因组的分析研究表明，其与SARS－CoV有79.5%的相似性，而与蝙蝠来源CoV有96%的相似性，基本支持2019－nCoV来源于蝙蝠，但是否存在中间宿主目前还需要研究。2019－nCoV与SARS－CoV一样都是通过ACE2受体进入人体细胞，两者的受体结合域有较高的相似性。研究也发现SARS－CoV特异性单克隆抗体CR3022可以与2019－nCoV受体结合域有效结合从而中和病毒感染，这些也为抗体药物的研发提供了思路。 钟南山介绍，病毒对机体的损伤主要有两个方面，一是病毒破坏机体细胞导致的直接损伤；二是破损的细胞组织引起的间接免疫损伤。一旦自身产生的免疫反应过强将可能导致更加严重的机体损伤，从而导致严重疾病。 至少7个小分子药物处于不同临床研究阶段
